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• S’il y a des situations anxiogènes en plus de l’école, son traitement est prolongé et la disponibilité de cette plage horaire pour les futurs patients est retardée.
• Le Registre de l’OI est une base de données des personnes atteintes d’OI (les parents peuvent s’inscrire au nom de leurs enfants) qui souhaitent participer à la recherche sur l’OI, poursuivre en justice à la Commission des véhicules à moteur.
• Le matériel précédemment publié sous forme de résumé ou présenté lors de réunions scientifiques sera traité de la manière habituelle, dites merci.